Las exportaciones de equipos médicos a Europa se enfrentarán a nuevas barreras ambientales.-Jiangyin Feiyang instrument Co., Ltd.

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Las exportaciones de equipos médicos a Europa se enfrentarán a nuevas barreras ambientales.

Aug 15,2012

Las exportaciones de equipos médicos a Europa se enfrentarán a nuevas barreras ambientales.

Recientemente, el Parlamento Europeo y el Consejo anunciaron oficialmente en la Gaceta Oficial la nueva Directiva sobre RAEE (Residuos de Aparatos Eléctricos y Electrónicos) 2012/19/UE. La directiva entrará en vigor el 13 de agosto de 2012. Se entiende que la Directiva sobre RAEE establece la responsabilidad ambiental de todos los operadores involucrados en el ciclo de vida (por ejemplo, productores, distribuidores y consumidores) de los equipos eléctricos y electrónicos (EEE). Las exportaciones chinas de equipos médicos a la UE deberán enfrentar nuevas barreras ambientales.
La nueva Directiva WEEE también abarca una variedad de equipos eléctricos y electrónicos. Durante el período de transición, desde el 13 de agosto de 2012 hasta el 14 de agosto de 2018, la nueva directiva se aplica a dispositivos médicos, incluidos equipos de radioterapia, equipos cardiovasculares, equipos de diálisis, ventiladores pulmonares, dispositivos médicos nucleares, equipos de laboratorio para diagnóstico in vitro, analizadores, instrumentos de inseminación congelados, y otros aparatos destinados a la detección, prevención, monitorización, tratamiento, mitigación del dolor o discapacidad causados por enfermedades; sin embargo, no incluye productos implantables ni aquellos que puedan provocar infecciones. A partir del 15 de agosto de 2012, la nueva directiva cubrirá todos los equipos médicos grandes con un diámetro externo superior a 50 cm, así como todos los dispositivos médicos pequeños con un diámetro externo inferior a 50 cm, siempre y cuando no hayan llegado al final de su vida útil y puedan haber causado infecciones potenciales en dispositivos médicos y dispositivos médicos de diagnóstico in vitro.
En este sentido, los departamentos de inspección y cuarentena recuerdan a la empresa correspondiente: En primer lugar, preste atención especial a todo tipo de normas sobre barreras verdes y comprenda en profundidad los requisitos y el contenido de dichas normas; aumente los esfuerzos de investigación, desarrolle productos ecológicos amigables con el medio ambiente y domine tecnologías avanzadas para fortalecer su competitividad central; además, desarrolla activamente mercados emergentes y amplía sus exportaciones hacia ellos, a fin de evitar el riesgo de depender exclusivamente de un solo destino de exportación.

Las empresas nacionales de dispositivos médicos deben basarse en la innovación científica y tecnológica.

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